Spätfolgen,Chemo, Strahlentherapie, OP

Hallo gmoney,

das ist ein sehr interessantes Thema.
Leider kann ich nichts dazu schreiben, da ich erst seit 11/2010 Krebs habe und meine Therapie noch läuft.
Hoffe, hier einige Beiträge dazu zu lesen.

Strahlenschäden:
Meine letzte Bestrahlung (von 28) war am 24. Dez. 2009.
Dieses Weihnachtsfest verbrachte ich mit linksseitigen Brust und Achselverbrennungen mit Brandblasen. Das war eine unmittelbare Folge und ist nun wieder vergangen.
Übrig blieb eine Erschöpfung, die mich bis heute noch beeinträchtigt.

Als Spätfolge hat sich ein Schrumpfgewebe gebildet das meine linke Brust fast täglich kleiner werden läßt. Sie ist steinhart, ödematös (Lymphstau/ Wasser) und schmerzt.

Zudem leide ich unter den Nebenwirkungen der Antiöstrogen- Therapie. Da ich 1 Tablette tägl. bis Ende 2014 nehmen muss, werden mich die Nebenwirkungen begleiten, die da wären:
*Gelenkschmerzen (oft, aber nicht immer)
*kontinuierliche Gewichtszunahme (trotz normaler Ernährung)
*Wasseransammlungen in den Beinen

Ok... ich bin guter Hoffnung, dass sich das alles wieder normalisiert wenn die Therapie zu ende ist.

Wenn dann das Gewebe auch mal aufgehört hat zu schrumpfen, überlege ich mir eine Korrektur der Brust. Allerdings würde ich mir die gesunde der "kranken" angleichen lassen.

Es gibt Tage an denen ich mich richtig "schlecht" fühle, dann denke ich an Menschen die das NICHT überlebt haben und ruder in Richtung Demut.

"ALLES besser als nicht mehr leben zu können!"

Ich wünsche Euch ALLEN von Herzen HEILUNG!

können wir auch nicht erzählen...Diagnose 11/2010 ab 01/11 Chemotherapie Cisplatin/Vinorelbin 4 Zyklen.
Während der 3 Monate Chemokam es zu einigen Nebenwirkunken wie,fast nichts mehr sehen,Pilz im Mund und Intimbereich,kribbeln in den Füssen und Händen,Diabetes trat plötzlich auf,Venenentzündungen,Thrombose beim Port und in der Hauptarterie zum Bein und noch einige "Kleinigkeiten" die damals natürlich ein grosses Problem waren.Dann noch die harmlosen Zysten die Jürgen seit 4 Jahren in der Niere hat und unter ständiger Beobachtung waren,entpuppten sich plötzlich im März als Karzinom.Und nun haben sie beim letzten CT plötzlich noch was in der nebenniere gesehn.
Morgen bekommen wir dann bescheid um was es sich genau handelt.
Eines weiss ich,dass das Leben einfach nicht mehr so ist wie es mal war.

Bei Jürgen ist wahrscheinlich auch noch nichts abgeschlossen,deshalb können wir da auch net so mitreden,ob da noch was zurück bleibt oder nicht.
Das kribbeln in den Füssen hat er noch.

LG Gabi

Da ich ja seit Dezember täglich eine Chemo-Tablette nehme, habe ich nicht solche Nebenwirkungen wie sie hier geschrieben werden. Mit meinen Nebenwirkungen kann ich relativ gut leben. Durchfall, Magenschmerzen, Schwindel, Leistungsunfähigkeit ect. Das schlimmste bei mir ist die Luftnot. Die letzten Tage waren wieder ganz schlimm, ich dachte ich ersticke.
Ich soll unbedingt von meinen Cortisontabletten runter, weiß allerdings nicht wie ich das machen soll. Jetzt hab ich wieder 3 Tage mehr Tabletten genommen nun gehts wieder besser.
Gegen meine OP-Schmerzen muss ich auch immer noch Morphin nehmen, aber die Dosis ist rückläufig.

Stimmt Gabi das Leben ist nicht mehr so wie früher. Aber wir leben, das ist am wichtigsten.
Mein Tanzlehrer ist letzte Woche an Lungenkrebs gestorben. Das war natürlich ein heftiger Schock für mich. Ich habe ihn letztes Jahr noch getroffen, als ich noch gesund war. Ich war geschockt über seine Krankheit, nun hat es mich ebenfalls erwischt.

Gabi und Jürgen ich drücke Euch die Daumen für ein gutes Ergebnis heute.

Tilidin hab ich auch kurz genommen. Leider nicht vertragen, bekam heftige Magenschmerzen.
Also wenn es weiterhin so gut läuft wie im Moment dann bin ich sicherlich Ende des Jahres Morphinfrei.
Den Ärzten macht das Cortison eigentlich mehr Kummer. Im Moment hab ich heftig geschwollene Finger und sehr spröde und rissig. Sehr unangenehm. Kann manchmal nicht mal was anfassen grrrr.
Jetzt wo ich wieder etwas mehr Cortison genommen habe, wird es besser.
Ich kann mir ja mal Hydrocortison aufschreiben lassen, vielleicht hilft es ja ebenfalls.

Nachdem ich hier auch schon ganz andere Beiträge gepostet habe, will ich heute mal was Positives berichten: Mir geht es so gut wie lange schon nicht mehr!
Meine Diagnose bekam ich Anfang 2008, es folgten diverse OPs (linke Brust ab, LK raus, dazwischen eine Not-OP, weil sich der Eileiter gedreht hat), 6 Chemozyklen, die letzte war Ende Juli 2008, also vor 3 Jahren. Bestrahlt wurde zum Glück nicht (was auch?), die Hormontherapie habe ich wegen der zu erwartenden Nebenwirkungen abgelehnt. Die Brust wurde in insgesamt 5 OPs wieder aufgebaut und "zwischendurch" hat sich mein Mann noch das Leben genommen (vor 2 Jahren). Ich hatte innerhalb von 2 Jahren 10 Vollnarkosen, Chemoneben- bzw. Nachwirkungen wie Gliederschmerzen, Übelkeit, Muskelschwäche, Chemo-Macke, Panick-Attacken, Nervenstörungen, Gewichtszunahme (7 Kilo) anschließende Depressionen.
Was hat mir geholfen? Die Reha, Freunde, die zu mir gehalten haben, eine Umstellung meiner Lebensgewohnheiten. Ich habe mich schon immer recht gesund ernährt, achte jetzt aber mehr auf die Herkunft der Lebensmittel, trinke in der Regel nur am Wochenende Alkohol, gehe regelmäßig zum Sport (Yoga bzw. moderates Fitnesstraining), fahr immer mal mit dem Rad zur Arbeit. Vor allem ist etwas in meinem Kopf passiert: Ich hab vor etwa 3 Monaten beschlossen, mich einerseits auf mich zu besinnen und andererseits dem körperlichen "Verfall" und dem Alter zu trotzen. Und als mich vor 2 Tagen die Freundin einer Freundin anrief, die frisch diagnostiziert war und ein paar Fragen zu meinen Erfahrungen hatte, ist mir bewusst geworden, wie weit weg das für mich mittlerweile ist. Ich weiß, dass ich krank war, dass es auch mir passieren kann, aber es bestimmt nicht mehr mein Leben. Das war/ist eine ganz wundervolle Erfahrung, die ich allen anderen auch wünsche.

Puh...da bin ich ja noch ganz gut bei allem weg gekommen...
Diagnose 2009...invasiv-duktales Karzinom linke Brust...Brust ab...6 Mal Chemo und 33 Bestrahlungen...Brustaufbau dieses Jahr mit Eigenfett vom Bauch...dadurch Bauchstraffung:-)...vorgestern Rekonstruktion der Brustwarze (einfach nur genial!!! geworden) und kleine Korrektur nach der Bauchstraffung.

Keine Nebenwirkungen nach der Bestrahlung, dafür teilweise immer noch Wortfindungsstörungen durch die Chemo...

Klar darfst Du;-)

Also das Empfinden ist leider nicht da, aber das stört mich auch nicht so extrem.

Aus der eigenen Haut der Brust haben die das gemacht. Richtig gut geworden.

Schon super was die heute alles können!!

Ahja... darauf möchte ich es auch hinauslaufen lassen. Dazu allerdings muß meine Brust mal aufhören zu schrumpfen. Wer weiss schon wie klein die noch wird ... Nunja, Bauchfett hätte ich inzwischen schon genug angesammelt.

das kann ich nur bestätigen, warte mal ab, bis sie tätowiert ist, dann kann sie sie von einem Original fast nicht unterscheiden

Früher wurden die Brustwarzen mit kleinen Teilen aus der Scheide quasi "aufgesetzt", damit es einigermaßen echt aussah - leider hielt das nicht immer.
Heute wird diese Operation mit örtlicher Betäubung in ca. 30 Minuten durchgeführt und man zwischen schauen, ob's einem gefällt

Mrs. Heart

Bin jedenfalls froh, dass ich mich zu dieser Art Aufbau entschlossen habe.

Die Ärzte geben einem doch ein gehöriges Stück Selbstwertgefühl dadurch wieder.

Während der Chemo( 06/09-19/09), 6 Zyklen,Taxane, Epirubicin und Cyclophosphamid,
hatte ich die "üblichen" Beschwerden. Übelkeit, kaputte Schleimhäute (überall), Schwäche, wenn die Leuko`s bei Null waren ging gar nichts mehr.
Nach der 5.Chemo Thrombophlebitis des Chemoarmes.
Durch die Chemo kam ich von 100 auf 0 in die Wechseljahre und da plagen mich bis heute die Hitzewellen. Sauna pur und immer wenn Frau es nicht brauchen kann.
Bis heute habe ich Muskel und Knochenschmerzen, Gefühllosigkeit in der Chemohand und Schmerzen, kann manchmal nicht mal die Kaffeetasse halten.
Die Kondition ist nach 2 Jahren wieder bei 80%. Mache walking und Fitness.
Nach der Bestrahlung 30x hatte ich Brandblasen unter der Brust und in der Achsel, war echt böse.
Bis auf die Narben ist es wieder ok.

Die operierte Brust ist 1/4 kleier als das "Original" bleibt aber so.

Ich habe gelernt mehr auf mich zu hören und auch mal "NEIN" zu sagen.

Carola

Den Kortisonspeck hab ich doch glatt vergessen, hab immer noch 7 kilo zuviel - Stau im mittleren Ring.

Carola

welche Umfahrungen????

an alle.
habe noch keine spät sondern frühfolgen.
aber ihr verbeitet optimismus, das ist sehr wichtig.

lg

günter